主持国家自然科学基金面上项目和青年基金、新时t巡幸福教育部博士点基金、新时t巡幸福国家人社部留学人员科技活动项目择优资助经费、吉林省科技厅面上项目和青年基金、吉林省教育厅基金、吉林省人才开发基金、吉林省人社局留学人员科技活动项目择优资助经费、中央高校业务费青年教师科研发展基金、重点实验室开放课题等多项基金。

代文b)Co0.5Ni0.5Fe2O4(001)表面0.5A层的侧视图和俯视图。先前基于密度泛函理论(DFT)的理论研究从原子级层面加深了对材料性质的了解，明实明新包括不同块状铁氧体MFe2O4(M=Co,Ca,Ni,Mg,Zn,Cu)的电子结构以及磁性。

此外，花绚不寻常的弛豫模式能够使OOH中间体与能够降低限速步骤反应自由能的相邻表面氧形成氢键。特别地，丽绽额外的Fe单层导致活性位点处的氧化态和键合机制的可控调节，是有望改善尖晶石催化剂性能的策略之一。为了比较，出文具有Co活性位点的原始A和B终端的过电势随pH的变化以黑线标记。

【成果简介】近日，气象德国杜伊斯堡-艾森大学RossitzaPentcheva教授(通讯作者)等使用DFT+U计算探索了表面终止原子和阳离子取代对CoxNi1-xFe2O4(001)表面(x=0.0,0.5,1.0)阳极材料氧析出反应(OER)性能的影响，气象并在ACSCatal.上发表了题为SurfaceTerminationandCompositionControlofActivityoftheCoxNi1-xFe2O4(001)SurfaceforWaterOxidation:InsightsfromDFT+UCalculations的研究论文。新时t巡幸福文献链接：SurfaceTerminationandCompositionControlofActivityoftheCoxNi1-xFe2O4(001)SurfaceforWaterOxidation:InsightsfromDFT+UCalculations(ACSCatal.,2018,DOI:10.1021/acscatal.8b00574)本文由材料人编辑部abc940504编译整理。

图4中间体累积自由能和Co0.5Ni0.5Fe2O4(001)反应位点的过电势B层(左)和A层(右)末端的中间体累积自由能ΣΔGi以及用于混合氧化物的相应中间体结构的侧视图，代文中间步骤1-4以其产物*OH,*O,*OOH和*()表示。

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